Berufsfelder
- Konstruktion
- Qualitätsmanagement
Gewünschte Studienfächer
- Biotechnologie
- Maschinenbau
Abschluss
- Bachelor
- Master/Diplom
Einsatzorte
- Jena
JOB ID: 30975789
Abbott ist ein führendes, globales Gesundheitsunternehmen, das innovative Lösungen entwickelt, damit Menschen jeden Alters ein erfülltes Leben führen können. Unser Portfolio an lebensverändernden Produkten umfasst das gesamte Gesundheitsspektrum, mit führenden Produkten und Dienstleistungen in den Bereichen Diagnostik, Medizintechnik, Ernährungsprodukte sowie bewährte Arzneimittel. Unsere 103.000 Mitarbeiter helfen Menschen in mehr als 160 Ländern.
In Deutschland ist Abbott mit mehr als 3.000 Mitarbeitern in den Bereichen Forschung und Entwicklung, Logistik und Vertrieb vertreten. Neben dem deutschen Hauptsitz in Wiesbaden hat Abbott Standorte in Hannover, Neustadt am Rübenberge, Wetzlar, Eschborn und Witten.
Alere mit den Standorten Jena und Köln ist nun Abbott.
Zielsetzung der Stelle istdie eigenständige Konzeption und Entwicklung sowie RealisierungeinesMuster- und Prototypenbaus, als auch die Fertigung von Kleinserienfür unsere R&D Abteilung.
Ihre Aufgaben:
- Koordination des Muster- und Prototypenbaus sowie der Fertigung von Kleinserien
- Planung und Steuerung der Ressourcen für die R&D - Fertigung in Absprache mit den jeweiligen Projektleitern
- Eigenverantwortliche Erarbeitung von konzeptionellen und strategischen Lösungen für Anlagen und Prozesse, Evaluation von Methoden und Technologien für die R&D-Fertigung, Hilfsmitteldesign und Realisierung
- Spezifikation, Beschaffung und Inbetriebnahme von Anlagen und Prozessen inkl
- Sicherstellung der Validierung von Qualifizierung von Anlagen und Prozessen
- Aktive Mitarbeit im Design-Transfer von neuen Produkten und Prozessen
- Sicherstellung der technischen, materiellen und personellen Ressourcen für die R&D-Fertigung
- Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams Gruppen und Teams im Unternehmen und konzernweiten Teams sowie externen Partnern
- Allgemeine Labortätigkeiten unter BSL1, BSL2 und BSL3Bedingungen
Das bringen Sie mit:
- Ein erfolgreich abgeschlossenes Ingenieur- bzw. naturwissenschaftliches Studium
- Fundierte Berufserfahrung in den Bereichen Messtechnik, Konstruktion, Systemtest, Verifizierung und Validierung von HW/SW Systemen ist wünschenswert
- Kenntnisse im Umgang mit einem CAD-System (bevorzugt Solidworks und EPDM) sowie Erfahrungen im GMP/GDP Umfeld sind von Vorteil
- Erfahrungen bzgl. Anforderungsmanagement, Validierungen und Risikomanagement (DIN EN ISO 14971)
- Erfahrung auf dem Gebiet der Entwicklung von Serienprodukten für IVD- oder Medizinprodukte (QMS nach DIN ISO 13485)
- Gute Kenntnisse aus dem Bereich Anforderungsmanagement, Risikomanagement (DIN EN ISO 14971)
- Analytisches, prozess- und lösungsorientiertes Denken und Handeln
- Sehr gute Team- und Kommunikationsfähigkeit
- Sehr gute Deutsch- & Englischkenntnisse in Wort und Schrift werden erwartet
Sie finden bei uns einen spannenden Job und vielfältige Mitarbeiterangebote, die Ihnen bei der Gestaltung Ihrer Work-Life-Balance helfen. Daneben bieten wir Ihnen mehr als ein attraktives Gehalt für die Arbeitsleistung. Wir bieten Ihnen Entwicklungsmöglichkeiten durch ein gezieltes Talent- Management-Programm sowie eine positive, lebendige Unternehmenskultur, in der Ihre Leistung anerkannt und entsprechend vergütet wird. Dazu gehören eine weit überdurchschnittliche betriebliche Altersvorsorge, interessante Möglichkeiten zur Vermögensbildung sowie Stipendien für Kinder und ein aktives Gesundheitsmanagement.
Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich bei uns.
Wir freuen uns auf Sie! Entdecken Sie hier, warum sich Kandidaten für eine Karriere bei Abbott Deutschland entscheiden. Schwerbehinderte Bewerberinnen und Bewerber werden bei gleicher Eignung besonders berücksichtigt.