Projektingenieur für Qualifizierung/Validierung (m/w/d)

IHR AUFGABENGEBIET:

• Qualifizierung/Validierung von Produktionsanlagen und Herstellungsverfahren im pharmazeutischen und biotechnischen Umfeld
• Die Qualifizierung umfasst alle Phasen von der Konstruktion (Designentwicklung) bis zur Stilllegung der Anlage
• Projektplanung in der Qualifizierung/Validierung
• Erstellung sämtlicher Qualifizierungs-/Validierungsdokumente unter Einhaltung von GMP-Richtlinien
• Erarbeitung einer Risikoanalyse in enger Abstimmung mit unseren Kunden, um erforderliche Qualifizierungsarbeiten zu identifizieren
• Einholen von Informationen und Dokumenten durch gezielte Kommunikation mit Kunden und Lieferanten

IHR PROFIL:

• Abgeschlossenes Studium der Bioingenieur, (Bio-)Verfahrenstechnik, Pharmaingenieur, Biotechnologie oder einer vergleichbaren Studienrichtung
• erste Berufserfahrung im genannten Aufgabengebiet; aber auch Studienabgänger erhalten eine Chance
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Gute MS-Office-Kenntnisse
• Reisebereitschaft innerhalb Deutschlands und angrenzendem Ausland
• Kommunikations- und Teamfähigkeit, Einsatzbereitschaft und eine selbständige Arbeitsweise

Haben wir Ihr Interesse geweckt?

Dann gestalten Sie die Zukunft unseres Unternehmens mit und senden Sie Ihre aussagekräftige Bewerbung unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung sowie Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins bevorzugt per E-Mail an karriere(at)otto-lse.com.