Quality Audit Specialist (m/f/d)

Eschweiler

Medizin & Pharma

West Pharmaceutical Services, Inc. ist Marktführer bei der Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Verpackungskomponenten und -systemen zur Verabreichung von injizierbaren Medikamenten. Wir streben nach einer ganzheitlichen Kooperation mit unseren Kunden, von der Produktidee bis zum Patienten und bieten professionelle Unterstützung in der Entwicklung, Umsetzung und Bereitstellung von Produkten, um das Leben von Millionen von Menschen weltweit zu verbessern. West hat seinen Hauptsitz in Exton, Pennsylvania, und unterstützt Partner und Kunden von Standorten in Nord- und Südamerika, Europa, Asien und Australien. Jeden einzelnen Tag stellt West über 100 Millionen Produkte her, die dabei helfen, das Gesundheitswesen für Millionen von Menschen auf der ganzen Welt zu verbessern.

Ihre Aufgaben:

  • Sie auditieren Geschäftsprozesse, um die CAPA-Vollständigkeit für Lieferanten- und Audits interner Einrichtungen sicherzustellen
  • Die Koordination und Durchführung globaler Audits liegen in Ihrer Hand
  • Sie entwickeln die Auditor-Trainingsmatrix und stellen Sie entsprechende Trainingsmaterialien zur Verfügung
  • Sie treiben die Entwicklung digitaler Strategien für das Reporting globaler Auditprogramme voran
  • Für die Sicherstellung von Qualitätstrends entwickeln, implementieren und optimieren Sie QM-Prozesse der Lieferanten und evaluieren Audits
  • In Zusammenarbeit mit Supplier-Quality-Management und Procurement setzen Sie die Strategie zur Risikominderung bei Lieferanten um
  • Zur Einhaltung interner und externer Anforderungen erstellen und optimieren Sie Betriebsabläufe
  • In unternehmensweiten Projekten treiben Sie die stetige Qualitätsverbesserung an

Das bringen Sie mit:

  • Sie verfügen über einen Bachelorabschluss im naturwissenschaftlichen oder vergleichbaren Bereich
  • In der Qualitätssicherung konnten Sie bereits einschlägige Berufserfahrung sammeln und idealerweise in der Betreuung von Audits – vorzugsweise in der Medizintechnik- oder Pharmaindustrie
  • Sie kennen die Qualitätsstandards, wie 21CFR 210 211, ISO 9001, ISO 13485 und ISO 15378, in einem regulierten Umfeld und interpretieren diese sicher in der Praxis
  • Sie sind ein echter Teamplayer und überzeugen mit Ihrer hervorragenden Kommunikationsfähigkeit. Sie schaffen aufgrund Ihrer Erfahrung eine aktive und harmonische Zusammenarbeit in Teams an unterschiedlichen Standorten
  • Mit Ihrer autonomen und motivierenden Arbeitsmoral treffen Sie Entscheidungen selbstständig und lösen komplexe Problemstellungen in den unterschiedlichsten Projekten
  • Um mit unterschiedlichen Teams zusammen zu arbeiten bringen Sie exzellente Englischkenntnisse mit. Deutsch- oder Französischkenntnisse sind von Vorteil

Was uns auszeichnet? Globale Zusammenarbeit innerhalb internationaler Strukturen, sichere Arbeitsplätze sowie höchste Ansprüche an die eigene Arbeit und soziales Engagement. Bei uns profitieren Sie von einer attraktiven Vergütung und zahlreichen Angeboten für Ihre Weiterentwicklung. Wir bieten Ihnen eine freundliche und informelle Arbeitsumgebung, die Sie dabei unterstützt, etwas zu bewegen.

Job-Infos
Berufsfelder
Qualitätsmanagement
Studienfächer
Chemieingenieurwesen
Weitere Ingenieurwissenschaften
Abschluss
Bachelor
Unternehmen
West Pharmaceutical
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