Projektingenieur (m/w/d) Qualifizierung und Validierung Pharma in Teilzeit (min. 20Std)

Als eine Tochtergesellschaft der Bilfinger SE mit über 3000 Mitarbeitenden sind wir in den größten Industrieparks Deutschlands vertreten. Dabei bieten wir einen nachhaltigen Service in den Bereichen der industriellen Anlagenplanung, -Errichtung, -Instandhaltung, -Turnaround, und -Erweiterung bis hin zum Rückbau sowie multidisziplinäre Ingenieursleistungen.

Werden auch Sie Teil von #teambilfinger – Bewerben Sie sich jetzt!

Das bieten wir Ihnen:

• Unser Vergütungspaket – Der Tarifvertrag in unserem Hause ist eingebunden in eine gesunde Tarif- und Konzernstruktur inkl. einer jährlichen Sonderzahlung, sowie Arbeitgeberzuschüsse zur betrieblichen Altersvorsorge
• Work-life-balance – Bei uns arbeiten Sie 40 Stunden die Woche verbunden mit einem Arbeitszeitkonto und 30 Tage Erholungsurlaub im Kalenderjahr. Mobiles Arbeiten (Home Office) ist möglich.
• Mitarbeiter werben Mitarbeiter – Prämienzahlung von bis zu €1000,00 pro erfolgreicher Einstellung
• Ausrüstung – Ihre persönliche Arbeitskleidung und Schutzausrüstung (inkl. Werkzeug) wird von uns gestellt und gereinigt
• Persönliche Entwicklung – Neben der Bilfinger Academy, die Ihnen Lernen, Entwicklung und Vernetzung im Unternehmen ermöglicht, bieten wir auch fachliche Weiterentwicklung
• Corporate-Benefits – Vergünstigt bei namhaften Herstellern und Marken einkaufen, sowie zu Sonderkonditionen in Fitnessstudios trainieren

So sieht Ihr Tag bei uns aus:

• In dieser Position unterstützen Sie als Qualifizierungsingenieur unser Team am Standort Darmstadt bei der Qualifizierung und Validierung von Anlagen und Systemen gemäß GMP-Regularien in der Pharmaindustrie
• Sie bearbeiten selbstständig kleine bis mittlere Teilprojekte
• Sie bereiten die FAT- und SAT-Prüfungen vor
• Sie unterstützen unsere Projektleitung vor Ort bei der Durchführung zeitkritischer Aktivitäten
• Sie bearbeiten Qualitätsmanagementdokumente (u.a. GMP-Risikoanalysen, Pflege betrieblicher Listen)
• Sie erkennen Abweichungen und bringen neue Ideen ein
• Durch zyklische Revisionen sorgen Sie für den Erhalt des qualifizierten Zustands von Anlagen und Geräten der Prozess- und Pharmaindustrie

Unsere Kolleginnen & Kollegen erzählen Ihnen >hier< gerne mehr über die Arbeit im Engineering bei Bilfinger.

Das bringen Sie mit:

• Sie haben ein Studium im Bereich Chemie, Pharmatechnik, Biotechnologie, Verfahrenstechnik oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachrichtung erfolgreich abgeschlossen
• Sie haben idealerweise bereits Erfahrung in der pharmazeutischen / medizintechnischen Industrie sammeln können. Kenntnisse in der Qualifizierung von Maschinen und Anlagen nach GMP-Regularien erhöhen Ihre Chancen
• Sie sind agil und können sich schnell an geänderte (Projekt-)Anforderungen anpassen
• Ihre Mobilität und Flexibilität innerhalb des Rhein-Main-Gebiets ist wünschenswert
• Sie sind innerhalb des Rhein-Main-Gebiets mobil und flexibel
• Sie arbeiten selbständig und strukturiert und können sich schnell in neue Aufgaben einarbeiten
• Sie haben großes Interesse, Verständnis und Begeisterung für technische Anlagen und Produktionsabläufe in der pharmazeutischen und Feinchemie-Industrie
• Eine freundliche und kommunikative Persönlichkeit, sowie eine kunden- und qualitätsorientierte Arbeitsweise zeichnet Sie aus
• Im Umgang mit unseren Kunden sind sehr gute Deutschkenntnisse auf muttersprachlichem Niveau Grundvoraussetzung
• Der sichere Umgang mit MS-Office rundet Ihr Profil ab