Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)

Es ist ein gutes Gefühl zu wissen, wofür Du täglich Dein Bestes gibst. Bei Artivion stellen wir hochwertige Produkte und Lösungen zur Behandlung von Aortenerkrankungen her. Gemeinsam mit Chirurgen weltweit retten wir Leben. Dabei setzen wir auf die Stärken jedes einzelnen Mitarbeiters. Auch Deine Stärke zählt: Als wichtiges Glied in der Kette leistest Du gemeinsam mit uns einen Beitrag Leben zu retten. Bringe Deine Stärken ein und lass uns gemeinsam wachsen.

Deine Stärke:

• Abgeschlossenes Studium der Medizintechnik oder eine vergleichbare Qualifikation
• Fließende Englischkenntnisse
• Erfahrung in der Erstellung und Pflege von technischer Dokumentation
• Sehr strukturierte, gewissenhafte und zuverlässige Arbeitsweise
• Einsatzfreude und Teamfähigkeit

Dein Beitrag:

• Pflegen und Aktualisieren der technischen Dokumentationen gemäß den aktuellen regulatorischen Anforderungen
• Erstellen von Gap-Analysen zu neuen regulatorischen Anforderungen
• Engagiertes Umsetzen von regulativen Anforderungen

Unsere Stärke:

• Ein spannendes Aufgabenfeld in einem anspruchsvollen regulatorischen Umfeld
• Ein eigenverantwortliches Aufgabengebiet
• Intensive Einarbeitung mit Mentorenprogramm
• Vielfältige Benefits wie mobiles Arbeiten und Gleitzeitregelung, Fahrrad-Leasing, betriebliche Altersvorsorge und vermögenswirksame Leistungen

Bewirb Dich jetzt und komm ins Artivion-Team. Wir freuen uns auf Dich!
Daniel Weber, jobs.europe@artivion.com, T: 07471 922 353,
JOTEC GmbH, a wholly owned subsidiary of Artivion, Inc.,
Lotzenäcker 23, 72379 Hechingen