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(Senior) Engineer, QA, Quality Control (m/w/d)

West Pharmaceutical
Eschweiler

Job-Infos

Berufsfelder

  • Produktion
  • Qualitätsmanagement

Gewünschte Studienfächer

  • Biotechnologie
  • Chemieingenieurwesen
  • Verfahrenstechnik
  • Wirtschaftsingenieurwesen

Abschluss

  • Bachelor
  • Master/Diplom

Einsatzorte

  • Eschweiler
Stellenbeschreibung

Requisition ID 22645 

North Rhine-Westphalia

Working at West means having an opportunity to work by the side of our patients and customers, our global team members and the communities in which we operate – which all help contribute to a Healthier World.
At West, we are by the side of patients. The work we do impacts patients’ lives each and every day – our products are a critical part of healthcare delivery and we are proud of the role we play to improve patient health. We work by the side of our team members. We come together as one global team to deliver for our customers and help them address their challenges. We are a diverse, close-knit community of professionals, where everyone has a voice and opportunity to learn and grow through mutual trust and respect. With a 95 year plus history, we have a track record for success, which includes reported sales of $1.84B in 2019. We serve by the side of our community. Giving back is in our DNA—our team members across more than 50 sites globally are involved with hundreds of charities that have special meaning to them through our West Without Borders team member-led giving program.

Ihre Hauptaufgaben

  • Führung und Unterstützung von Qualitätsverbesserungsprojekten unter Anwendung etablierter Projektmanagementtools
  • Auswertung und Interpretation von Daten sowie Erstellung von Dokumentationen und Berichten zu qualitätsrelevanten Prozessdaten, Identifizierung von Korrektur- und Präventivmaßnahmen
  • Moderation von Problem- und Fehleranalysen, Versuchsplanung und -durchführung
  • Management und Verbesserung von Produktions- und Prüfprozessen in enger Zusammenarbeit mit produktionsnahen Bereichen
  • Verantwortung für die Einführung von Qualitätssicherungswerkzeugen (z.B. FMEA, A3, 8D, Kaizen) inklusive der Schulung von Mitarbeitern
  • Leitung und Unterstützung von Six-Sigma- und Lean-Projekten, Implementierung von CAPA´s
  • Unterstützung von Change-Control-Prozessen sowie Bearbeitung von Prozessabweichungsberichten
  • Durchführung und Unterstützung von internen Audits

Ihr Profil

  • Erfolgreich abgeschlossenes Studium in Ingenieur- oder Naturwissenschaften
  • Mehrjährige relevante Berufserfahrung im produktionsnahen Umfeld
  • Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld oder im Qualitätsumfeld, einschließlich cGMP-Kenntnissen
  • Gute Kenntnisse in MS-Office-Anwendungen und SAP
  • Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Six-Sigma-Ausbildung (Green/Black Belt) sowie eine Ausbildung zum Qualitätsmanagementbeauftragten (QMB) oder Auditor wäre wünschenswert
  • Sehr gute Projektmanagementfähigkeiten
  • Sehr gute Kommunikations- und Netzwerkfähigkeiten
  • Selbstständige und lösungsorientierte Arbeitsweise, Durchsetzungskraft

West is an equal opportunity employer and we value diversity at our company. We do not discriminate on the basis of race, religion, color, national origin, gender, sex, gender identity, sexual orientation, age, marital status, veteran status, or disability status. If you have a disability or special need that requires accommodation, please send an email to peggy.tayloe@westpharma.com. Where permitted by law, an offer of employment with West Pharmaceutical Services, or any of its subsidiary or affiliate companies, is contingent upon the satisfactory completion of background screening and/or a pre-employment drug screening.

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