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Quality Engineer (m/w/d)

Abbott
Jena

Job-Infos

Berufsfelder

  • Qualitätsmanagement

Gewünschte Studienfächer

  • Wirtschaftsingenieurwesen

Abschluss

  • Bachelor
  • Master/Diplom

Einsatzorte

  • Jena
Stellenbeschreibung

30985256

Abbott ist ein führendes, globales Gesundheitsunternehmen, das innovative Lösungen entwickelt, damit Menschen jeden Alters ein erfülltes Leben führen können. Unser Portfolio an lebensverändernden Produkten umfasst das gesamte Gesundheitsspektrum, mit führenden Produkten und Dienstleistungen in den Bereichen Diagnostik, Medizintechnik, Ernährungsprodukte sowie bewährte Arzneimittel. Unsere 103.000 Mitarbeiter helfen Menschen in mehr als 160 Ländern.

In Deutschland ist Abbott mit mehr als 3.000 Mitarbeitern in den Bereichen Forschung und Entwicklung, Logistik und Vertrieb vertreten. Neben dem deutschen Hauptsitz in Wiesbaden hat Abbott Standorte in Hannover, Neustadt am Rübenberge, Wetzlar, Eschborn und Witten.Alere mit den Standorten Jena und Köln ist nun Abbott.

Das Ziel der Position ist die Aufrechterhaltung und Verbesserung des Quality Management Systems gemäß den geltenden regulatorischen Anforderungen (MPG, DIN EN ISO13485, FDA, etc.) sowie die Aufrechterhaltung der Qualität der von Abbott verkauften Produkte.

Ihre Aufgaben:

  • Prüfen der Einhaltung von Vorgaben bzgl. Entwicklungs-, Herstellungs- und Qualitätskontrollschritten inkl. der notwendigen Dokumente
  • Erstellung und Pflege von Tools für DAtenanalysen, Erfassung von Kennzahlen sowie statistischer Prozesskontrollen, etc.
  • Risikobewertungen und Qualifizierungen bzw. Validierungen in Zusammenarbeit mit versch. Fachabteilungen
  • Koordinieren, Begleiten und Prüfen von Änderungen, Abweichungen, Nacharbeiten und CAPAs
  • Organisation und Durchführung interner/ externer Audits, Lieferantenbewertungen und -audits sowie Mitarbeiterschulungen und Trainings
  • Erfassung und Auswertung von Qualitätskennzahlen inkl. der Ableitung von Maßnahmen
  • Definition, Weiterentwicklung und NAchhaltung von QM-Prozessabläufen

Das bringen Sie mit:

  • Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches/ technisches Studium oder eine vergleichbare Qualifikation
  • Fundierte Berufserfahrung in der Medizintechnikindustrie oder einer ähnlich regulierten Branche sind vorausgesetzt
  • Sehr gute Kenntnisse medizinproduktspzifischer Normen und Regularien inkl. DIN EN ISO 13485, 21CFR820, IVDR, MDR, etc. sind wünschenswert
  • Sehr gute Kenntnisse im UMgang mit MS Office Programmen, elektr. Dokumentenmanagementsystemen sowie ERP-Systemen sind von Vorteil
  • Hervorragende Projektmanagement- und Kommunikationsfähigkeiten
  • Eine lösungsorientierte, strukturierte und analytische Arbeitsweise
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Sie finden bei uns einen spannenden Job und vielfältige Mitarbeiterangebote, die Ihnen bei der Gestaltung Ihrer Work-Life-Balance helfen. Daneben bieten wir Ihnen mehr als ein attraktives Gehalt für die Arbeitsleistung. Wir bieten Ihnen Entwicklungsmöglichkeiten durch ein gezieltes Talent- Management-Programm sowie eine positive, lebendige Unternehmenskultur, in der Ihre Leistung anerkannt und entsprechend vergütet wird. Dazu gehören eine weit überdurchschnittliche betriebliche Altersvorsorge, interessante Möglichkeiten zur Vermögensbildung sowie Stipendien für Kinder und ein aktives Gesundheitsmanagement.

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich bei uns.

Wir freuen uns auf Sie!

Entdecken Sie hier, warum sich Kandidaten für eine Karriere bei Abbott Deutschland entscheiden.

Schwerbehinderte Bewerberinnen und Bewerber werden bei gleicher Eignung besonders berücksichtigt.

get in Engineering hat die Informationen von der Webseite des Unternehmens und ggf. sonstigen Quellen sorgfältig zusammengestellt. Diese Informationen wurden vom Unternehmen noch nicht autorisiert.
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