ServoTech

Experte (m/w/d) Qualifizierung / Validierung

Ettlingen

, Langenburg

, Salzhemmendorf

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Maschinen-/Anlagenbau

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Was uns antreibt

Unterstützung der Kunden bei der Qualifizierung und Validierung von Maschinen und Anlagen im Pharmaund Medizinproduktebereich
Erstellung der zugehörigen Dokumentation (GMP-Risikoanalysen, DQ-, IQ-, OQ-, PQ-Testpläne)
Vor-Ort-Tätigkeiten zur Maschinenabnahme (z.B. Anlagen und Maschinenqualifizierung)
Beratungen inklusive Schulungen und Workshops
Erarbeitung von Konzepten und Strategien

Dein Profil

Abgeschlossenes Studium oder technische Ausbildung im Bereich Maschinenbau, Elektrotechnik, Chemie, Physik, Pharmatechnik
Erfahrungen im Bereich GMP, Qualifizierung und Validierung
Ausgeprägter technischer Sachverstand
Gute Team- und Kommunikationsfähigkeit
Affinität technische Sachverhalte genau und qualitativ hochwertig zu beschreiben
Selbständiges und strukturiertes Arbeiten
Führerschein und Reisebereitschaft
Gute Englisch- und MS- Office Kenntnisse

Dein Benefit

Flexible Arbeitszeitgestaltung und individuelle Teilzeitlösungen.
Sichere, moderne und ergonomische Arbeitsplätze sowie leistungsorientierte Vergütung.
Moderne Arbeitsplatzkonzepte: Mobiles Arbeiten und Büro.
Herausfordernde Tätigkeiten in einem professionellen Umfeld mit einem hohen Maß an Eigenverantwortung.
Betriebliche Altersvorsorge mit Bezuschussung.
Leckeres Obst und freie Getränke, freie Parkplätze.

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Job-Infos

Berufsfelder

Qualitätsmanagement

Studienfächer

Chemieingenieurwesen

Elektrotechnik

Maschinenbau

Abschluss

Ausbildung

Bachelor

Master/Diplom

Unternehmen

ServoTech

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