Prozessingenieur/ Verfahrenstechniker (m/w/d) Produktion

Job: 1392

Wie ist es bei Zimmer Biomet zu arbeiten

Wir bei Zimmer Biomet glauben an The Power of Us, was bedeutet, dass wir gemeinsam stärker sind. Wir setzen uns dafür ein, ein Umfeld zu schaffen, in dem sich jedes Teammitglied einbezogen, respektiert, befähigt und gefeiert fühlt.

Wir bieten Ihnen eine verantwortungsvolle und herausfordernde Aufgabe in einem spannenden und dynamischen Umfeld. Zudem möchten wir Sie hiermit begeistern:

• Attraktives Gehalt / leistungsorientierte Vergütung gemäß Tarifvertrag (Weihnachts- und Urlaubsgeld) sowie 30 Tage Urlaub bei einer 35 Stundenwoche
• Sehr angenehmes Betriebsklima sowie offene Feedback-Kultur
• Kurze Kommunikationswege durch flache Hierarchien
• Kostenlose Mitarbeiterparkplätze auf dem Firmengelände sowie Bushaltestelle vor der Tür
• In unserer Betriebskantine wird täglich frisch gekocht. Wir subventionieren das Essen, gratis Trinken sowie Obstkorb
• Wir legen großen Wert auf Gesundheits- und Arbeitsschutz

Was Sie erwarten können

Als Prozess Ingenieur konzentrieren Sie sich im wesentliche um die Betreuung und Optimierung der Fertigungsprozesse im Metallbereich unseres Produktionsstandorts in Berlin Zehlendorf.

Welchen Mehrwert Sie schaffen

• Sie sind für Ermittlung, Bewertung sowie Implementierung möglicher Optimierungspotentiale der (Produktions-)Prozesse zuständig.
• Zudem führen Sie neue Produkte nach festgelegten Verfahren in den bestehenden Produktionsprozessen ein.
• Hierbei sind Sie einerseits für die Ausarbeitung der Projektschritte, Aufstellung der Zeitpläne und Abstimmung mit den Vorgesetzten bzw. Produktionsleitern verantwortlich. Andererseits übernehmen Sie die Verfolgung der Zielvereinbarungen, Ausarbeitung sowie Umsetzung von notwendigen Abhilfemaßnahmen und das Reporting der Projektstände.
• Schließlich obliegt Ihnen die Qualifizierung und Validierung von Produktionsprozessen sowie Anlagen nach festgelegtem Ablauf.

Was Sie auszeichnet

• Sie verfügen über ein abgeschlossenes technisches Studium (z.B. Maschinenbau, Fertigungs-, Produktionstechnik usw.), idealerweise auf Masterebene.
• Zudem konnten Sie bereits erste Berufserfahrung im Bereich der Qualifizierung, Validierung und Optimierung von Produktionsprozesse gem. ISO 13485 für Medizinprodukte der Klasse 3 sammeln.

Was Sie mitbringen

• Ihre Deutsch- und Englischkenntnisse sind fließend in Wort und Schrift.
• Außerdem bringen Sie ein gutes Verständnis der gängigen EDV-Programme mit
• Kenntnisse in der statistischen Versuchsplanung sowie Konstruktion sind ebenfalls von Vorteil.
• Ihre hohe Teamfähigkeit sowie strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise runden Ihr Profil ab.