Lifecycle Management Engineer- Acute Devices (m/w/d)

Vantive: A New Company Built On Our Legacy

Baxter is on a journey to spin off our ~$5B Kidney Care segment into a standalone company. Vantive* will build on our nearly 70-year legacy in acute therapies and home and in-center dialysis to provide best-in-class care to the people we serve. We believe Vantive will not only build our leadership in the kidney care space, it will also offer meaningful work to those who join us.

At Vantive, you will become part of a community of people who are focused, courageous and don’t settle for the mediocre. Each of us are driven to help improve patients’ lives worldwide. Join us as we revolutionize kidney care and other vital organ support.

*Completion of the proposed separation of Kidney Care from Baxter into a standalone company (to be named Vantive) remains subject to the satisfaction of customary conditions.

Unsere Produkte und Therapien werden täglich von Millionen Menschen weltweit, sowohl in Kliniken als auch bei Patienten zu Hause, angewendet. Dabei vertrauen Patienten und Ärzte auf unsere lebensrettenden Produkte aus den Bereichen Nierenersatztherapie, Anästhesie, Chirurgie, Infusionstherapie, künstliche Ernährung, Onkologie und Schmerztherapie. Baxters Mission Leben zu retten und zu erhalten motiviert weltweit rund 50.000 Mitarbeitende in über 100 Ländern.

Am Standort Gambro Dialysatoren GmbH sind wir innerhalb des Baxter-Konzerns auf die Entwicklung und Herstellung von innovativen Dialysatoren und Dialyse-Kathetern spezialisiert. Rund 1300 hochqualifizierte Mitarbeiter engagieren sich täglich die Lebensqualität von Patienten mit Nierenerkrankungen oder Nierenversagen zu verbessern.

Innerhalb unserer R&D Abteilung übernehmen Sie folgende Aufgaben.

Aufgaben

• Product Design Owner (PDO) innerhalb der Produktfamilie der Akut Therapie Sets
• Technischer Experte für R&D Aktivitäten im Bereich des Lebenszyklusmanagements innerhalb der Akut Therapie Sets
• Organisation, Planung und Durchführung nachhaltiger Aktivitäten in Übereinstimmung mit den aktuellen Qualitätssicherungs- / Umwelt- / Vorschriften und Standards
• Überprüfung und Genehmigung der Design Control-Dokumentation, um die Aktivitäten aufrechtzuerhalten
• Organisation, Planung und Verfolgung der Ausführung von Produktänderungen, Lieferantenänderungen und Labelling Änderungen im Zusammenhang mit Lebenszyklusmanagementprojekten
• Unterstützung weltweiter Produktaudits gemäß internationalen / regionalen / nationalen Vorschriften; technische Unterstützung bei behördlichen Fragen
• Teilnahme an Produkt- / Prozess- / Kostenverbesserungen im Zusammenhang mit Lebenszyklusmanagementprojekten
• Bereitstellung einer Ressourcenschätzung und -prognose
• Gewährleistung einer guten internen und funktionsübergreifenden Kommunikation sowie einer regelmäßigen Statusaktualisierung von Projekten

Anforderungen

• Hochschulabschluss im Bereich Chemie, Verfahrenstechnik, Maschinenbau oder vergleichbar
• 2-5 Jahre Erfahrung mit Medizinprodukten, idealerweise im Intensivtherapie Bereich
• Membranwissenschaft und/oder Filtration/Reinigung Kenntnisse
• Selbständiges Arbeiten in cross-funktionalen Teams in einem internationalen Umfeld
• Höhe Flexibilität, Problemlösungsfähigkeit
• Seht gute und effektive kommunikative Fähigkeiten mit internen und externen Kunden
• Sehr gute Englischkenntnisse

Was wir bieten

Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle-im Gegenteil:Wir fördern Vielfaltund glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt: