Ihre Aufgaben
- Planen, Bearbeiten und Steuern von Projekten (u.a. P3 Roadmap) innerhalb der Produktion 1
- Mitarbeit bei der Qualifizierung von Anlagen und Validierung von Herstellprozessen für pharmazeutische Produkte
- Unterstützung von Abteilungsleitern und Gruppenleitern bei der cGMP gerechneten Herstellung von Arzneimitteln
- Unterstützung des Leiters der Produktion 3 bei Großprojekten
- Organisation und Durchführung von technischen Optimierungsarbeiten/Effizienzsteigerung an bestehenden Anlagen
- Lieferantenkommunikation, Einholen und Bewertung von Angeboten
- Erstellung von Design- und GMP-Dokumenten, Change Controls sowie Bearbeitung von Qualitätsmeldungen
- Definition und Erfassung von Produktionskennzahlen
- Koordinierung der an den Projekten beteiligten internen und externen Schnittstellen
Ihr Profil
- Abgeschlossenes technisches Studium (z.B. Verfahrenstechnik, Biotechnologie oder Vergleichbares)
- Mehrjährige Projekterfahrung in der pharmazeutischen Industrie bzw. der Herstellung von Arzneimitteln/ Arzneistoffen unter cGMP / FDA Erfahrung
- Ausgeprägtes Interesse an Produktionsprozessen sowie eine betriebswirtschaftliche Handlungsweise
- Erfahrungen im Projektmanagement und Umgang mit Lieferanten
- Erfahrung in der aseptischen Produktion wünschenswert
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Was wir bieten
- Flache Hierarchien sowie angenehmes Arbeitsumfeld
- Individuelles Einarbeitungsprogramm
- Attraktive Vergütung
- Corporate Benefits (Rabatte für unsere Mitarbeitenden)
- Kantine und Verpflegungszuschuss
- Kindertagesstätte „BioNest“
- Fortbildungen und Trainings
- Kostenfreies Parkhaus für unsere Mitarbeitenden inkl. Lademöglichkeiten für Ihr E-Auto
Job-Infos
Berufsfelder
Projektmanagement
Studienfächer
Biotechnologie
Verfahrenstechnik
Abschluss
Bachelor
Master/Diplom
Ingenieur-Gehälter
Was kann ich verdienen?
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