Wesentliche Pflichten und Verantwortlichkeiten
- Optimierung bestehender Produktionsverfahren, wie die Analyse von Fehlerursachen, statistische Produktverfolgung und Auswertung von Artikeln, ad hoc Fehlerbehebung
- Implementierung neuer Fertigungstechnologien
- Umsetzung des Konzepts Quality by Design vor Einführung neuer Produkte
- Realisierung von Optimierungsprojekten oder kontinuierlichen Prozessverbesserungen aus Kundenanforderungen und Kundenwünschen
- Durchführung und Koordinierung von Validierungsprojekten
- Umsetzung und Koordinierung von Kunden- und Entwicklungsprojekten
Ausbildung
- Abgeschlossenes technisches Ingenieurstudium im Bereich Maschinenbau, Wirtschaftsingenieurwesen, Elektrotechnik, Chemie oder gleichartigen Studiengängen mit Fachrichtung Produktionstechnik
Berufserfahrung
- Mehrjährige Berufserfahrung in produzierenden Unternehmen vorzugsweise im pharmazeutischen Umfeld, einschließlich cGMP-Kenntnissen
Bevorzugte Kenntnisse,Fähigkeiten und Fertigkeiten
- Erfahrung in den Bereichen Validierung oder Qualifizierung, Fähigkeitsanalysen und Analyse von Produktionsprozessen nach verfahrenstechnischen, qualitätsbezogenen sowie betriebswirtschaftlichen Aspekten
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Lean-, Six Sigma-, und Projektmanagement-Kenntnisse sind wünschenswert
- Hohes Kosten- und Qualitätsbewusstsein sowie interne und externe Kundenorientierung
- Analytisches Denken und strukturierte Arbeitsweise
- Teamfähigkeit und Kommunikationsgeschick
Job-Infos
Berufsfelder
Projektmanagement
Studienfächer
Chemieingenieurwesen
Maschinenbau
Wirtschaftsingenieurwesen
Abschluss
Bachelor
Master/Diplom
Unternehmen
Ingenieur-Gehälter
Was kann ich verdienen?
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