Deine Aufgaben
- Erstellung GMP-konformer SOPs und Risikoanalysen in Deutsch und Englisch
- Mitarbeit bei der Qualifizierung pharmazeutischer Anlagen und Geräte sowie deren Dokumentation
- Überprüfung von Anlagen und Prozessen auf GMP-Konformität
- Abstimmung und Organisation von Maßnahmen zur Wartung, Kalibrierung und Qualifizierung
- Prüfung technischer Unterlagen auf Änderungen und Abweichungen
- Unterstützung bei Change Control und Abweichungen
Das bringst Du mit
- Abschluss in Verfahrenstechnik, Pharmatechnik, Biotechnologie, Chemieingenieurwesen, Life Sciences Engineering, Maschinenbau oder einem vergleichbaren
- Ingenieur- oder naturwissenschaftlichen Studiengang
- Grundkenntnisse im GMP-Umfeld oder in der Qualitätssicherung sind von Vorteil, aber nicht notwendig
- Bereitschaft zu gelegentlichen Dienstreisen, Führerschein Klasse B erforderlich
- Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse
Das bieten wir
- Einstieg in die GMP-Welt mit umfassendem Schulungskonzept
- Onboarding mit top Hardware und Patenmodell
- Modernes und dynamisches Arbeitsumfeld mit einer Du-Kultur von Tag eins
- Flexible Arbeitszeiten in einem Gleitzeitmodell, 30 Tagen Urlaub und unbefristeter Arbeitsvertrag on top
- Sozialleistungen wie betriebliche Altersvorsorge, vermögenswirksame Leistungen und Krankenzusatzversicherung
- Bikeleasing, Firmenevents
Job-Infos
Berufsfelder
Consulting
Studienfächer
Biotechnologie
Chemieingenieurwesen
Maschinenbau
Verfahrenstechnik
Abschluss
Bachelor
Master/Diplom
Unternehmen
Ingenieur-Gehälter
Was kann ich verdienen?
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