Aufgaben/Verantwortlichkeiten
- Unterstützung bei der Pflege und Optimierung des QM-Systems nach ISO 13485:2016 sowie IVDR
- Aufrechterhaltung, Umsetzung und Optimierung von QMS-Prozessen
- Analyse von Daten und Erstellung von Maßnahmenplänen
- Die Bewertung (Review) sowie die Freigabe von QMS-Dokumenten
- Unterstützung, Beratung und Schulung aller Bereiche zu qualitätsrelevanten Themen
- Unterstützung des QMB & PRRC-QM in allen qualitätsrelevanten Tätigkeiten
- Eigenverantwortliches Management von QMS-Prozessen
- Mitarbeit in qualitätsrelevanten Projekten (lokal und standortübergreifend)
Qualifikationen
- Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium oder Ausbildung im Bereich Qualitätsmanagement, Medizintechnik
- Berufserfahrung in der Medizintechnik- oder IVD-Branche idealerweise im Bereich Qualitätsmanagement wünschenswert
- Kenntnisse/Zusatzqualifikation im Bereichen Qualitätsmanagement wünschenswert
- Erfahrung mit CAQ-Systemen wünschenswert
- Erfahrung mit SAP wünschenswert
- Hohes Verantwortungsbewusstsein
- Gute MS-Office Kenntnisse
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Teamfähigkeit
- Kommunikations- und Moderationsfähigkeit
- Selbstständige, eigenverantwortliche, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise
Job-Infos
Berufsfelder
Qualitätsmanagement
Studienfächer
Biotechnologie
Abschluss
Ausbildung
Bachelor
Master/Diplom
Unternehmen
Ingenieur-Gehälter
Was kann ich verdienen?
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