Das kannst du bei uns bewegen:
- Durchführung und Dokumentation von Risikoanalysen zur Identifikation, Bewertung und Minimierung potenzieller Risiken
- Erstellung von URS-Dokumenten auf Basis von Anforderungen aus Produktion, Qualität und HSE
- Inhaltliche Abstimmung der Anforderungen mit relevanten Stakeholdern
- Vorbereitung und Strukturierung der Qualifizierungsdokumentation
- Technische Unterstützung in Vergabeprozessen, insbesondere bei der Bewertung von Angeboten
Das macht dich für uns so besonders:
- Studium im Bereich Pharmatechnik, Biotechnologie oder vergleichbare Qualifikation
- Erfahrung in der Qualifizierung im GMP-Umfeld
- Kenntnisse im Bereich Risikoanalysen
- sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Job-Infos
Berufsfelder
Qualitätsmanagement
Studienfächer
Biotechnologie
Abschluss
Ausbildung
Bachelor
Master/Diplom
Unternehmen
Ingenieur-Gehälter
Was kann ich verdienen?
Ähnliche Ingenieur-Jobs
- Sana Kliniken AGMedizintechniker (m/w/d)BerlinBiotechnologie +1
- Löwenstein Medical SE & Co. KGEntwicklungsingenieur Hardware (m/w/d) MedizintechnikKammersteinBiotechnologie +2
- ZwickRoellQualifizierungsingenieur / Validierungsingenieur / Pharmaingenieur (m/w/d)UlmBiotechnologie +4
FERCHAU GmbHTestingenieur (m/w/d) MedizintechnikMannheimBiotechnologie- FERCHAU GmbHEntwicklungsingenieur Medizintechnik (m/w/d)ReutlingenBiotechnologie +2
Weitere Jobs
get in Engineering hat die Informationen von der Webseite des Unternehmens und ggf. sonstigen Quellen sorgfältig zusammengestellt. Diese Informationen wurden vom Unternehmen noch nicht autorisiert.Informationen für Unternehmen